ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ МОТИВАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ

МОТИВАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ

Сейчас пришла пора описать вкратце физиологический нервный механизм мотивационной активности.

Мотивационной активностью здесь названа активность (внутренняя нервная, вегетосоматическая, а за ней и внешняя поведенческая), вызванная неудовлетворением поэребности (здесь природной), в отличие от условно-рефлекторной активности, вызываемой объектами вышеописанных выработанных потребностей (фактически тех же природных).

Условно-рефлекторная возникает и протекает только в ходе мотивационной активности.

Чтобы понять, как неудовлетворенность влияет на физиологическую нервную активность, рассмотрим, в качестве

примера, случай неудовлетворения природной (врожденной) биологической потребности.

Для понимания предстоящего надо вспомнить, что...

1. Восходящие адренэргические структуры ретикулярной формации подкорки оказывают на кору восходящее энергетическое, тонизирующее воздействие.

2. Это воздействие является химически специфическим для неудовлетворенности данной (врожденной) по грешности.

3. Результатом тонизирующего влияния ретикулярной формации оказывается сначала узко локализованное, затем, с нарастанием тонизирующих влияний, генерализованное, распространяющееся по всей коре, повышение реактивности в отношении афферентных влияний извне и изнутри организма.

4. Возбуждение, возникающее в ответ на внешние и внутренние влияния в тонизированной ретикулярной формацией коре, оказывает нисходящие тормозящие влияния на всякую нервную активность, протекающую в нижележащих отделах головного и спинного мозга, если эта активность препятствует протеканию активности, вызвавшей тонизирующее кору возбуждение.

Нисходящее тормозящее возбуждение коры распространяется и на саму ретикулярную формацию, тормозя таким образом восходящие возбуждения, связанные с неудовлетворенностью других потребностей, если эти возбуждения не способствуют протеканию нервной активности, обеспечивающей удовлетворение первой, наиболее неудовлетворенной потребности.

Таким образом, нисходящие тормозящие влияния коры обеспечивают доминирование вызвавшей их нервной активности.

5. Необходимо помнить, что кора, посылающая до восьмисот импульсов в секунду от каждой клетки, способна затормозить самую энергичную нервную активность в том числе и активность ретикулярной формации. Для торможения любой нервной клетки за глаза достаточно не только восьмисот импульсов в секунду, но и 150-200 импульсов, приводящих к стойкой гиперполяризации субсинаптической мембраны.

6. Возбуждение коры, тонизированной ретикулярной формацией, распространяется и “по горизонтали”.

7. Это возбуждение коры тормозит активность, конкурирующую с тонизируемой.

8. Оно вызывает возбуждение эффекторных нервных структур.

Возбуждение двигательных эффекторных структур в свою очередь реализуется мышечной активностью, в том числе и произвольной, подвластной нашему желанию и контролю. Движением рук, ног, всего тела... Оно же осуществляется активностью, настраивающей анализаторы (глаза, уши, нос, язык, кожу) на объект потребности или его сигналы (поворачиваем голову, сосредоточиваем взгляд, нюхаем, пробуем на вкус, осязаем, прислушиваемся).

Эта произвольная поведенческая активность, является результатом организованной активности коры и, в свою очередь, через обратное беспрерывное влияние результатов действий организует ее активность.

9. В отличие от этой произвольной, а иногда и непроизвольной поведенческой активности (во сне - луйатизм, в алкогольном опьянении, при чрезвычайной сосредоточенности или автоматичности), повышение чувствительности рецепторов оказывается всегда непроизвольным, неподвластным нам, прямым следствием неудовлетворенности потребности, причем тем большим, чем более неудовлетворенность потребности.

Вызванное неудовлетворением потребности тонизирующее влияние ретикулярной формации, повышает реактивность коры.

Это повышение реактивности, распространяясь на рецепторные окончания различных анализаторов, повышает чувствительность самих воспринимающих рецепторов этих анализаторов.

Снижение чувствительности аппаратов анализаторов - следствие удовлетворения потребности. То есть так же неподвластное нам, непроизвольное изменение восприимчивости.

Снижение восприимчивости - следствие изменения реактивности коркового представительства анализаторов. Оно носит избирательный характер и распространяется только на объекты удовлетворенной потребности и сигналы этих объектов. Именно тогда и получается, что “он слышит, когда ему говорят “на” и не слышит, когда говорят “дай”.

Именно этот анализаторный результат удовлетворения потребности отражен в пословице: “сытый голодного не разумеет”.

В особенности сказанное касается осознанного восприятия, формирующего управляющий сознательным поведением целостный образ.

От нарастания или снижения чувствительности рецепторов анализатора зависит недифференцированная восприимчивость.

Избирательная, формирующая образ и сказывающаяся на деятельности отзывчивость - уже прямой результат измененной реактивности коркового представительства анализаторов.

Итак, становится ясным, что целостная активность, вызнанная неудовлетворением потребности (врожденной), строится по следующей схеме.

В определенных внешних условиях жизнедеятельности, в результате активного взаимодействия человека как природного биологического существа с этими условиями наступает неудовлетворение потребности.

Через соответствующие воспринимающие аппараты это неудовлетворение потребности (например, раздражение рецепторов “голодной кровью” при неудовлетворенности пищевой потребности) вызывает возбуждение соответствующих центров мозга (при пищевой неудовлетворенности медиальных ядер гипоталямуса).

Возбуждение центров, отражающих неудовлетворенность потребности, вызывает возбуждение восходящих, адренэргических структур ретикулярной формации подкорки.

Восходящие влияния возбуждения ретикулярной формации вызывают повышение реактивности коры. Повышают работоспособность ее клеток и внутриклеточных и синаптических образований, врожденно имеющих соответствующую именно данной потребности химическую специфичность.