ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ СОПОДЧИНЕНИЯ КОНКУРИРУЮЩИХ ДЕЯТЕЛЬНОСТЕЙ У ПЕДАНТА ПРИ НЕПРИВЫЧНОМ ИЗМЕНЕНИИ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ

We use cookies. Read the Privacy and Cookie Policy

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ СОПОДЧИНЕНИЯ

КОНКУРИРУЮЩИХ ДЕЯТЕЛЬНОСТЕЙ У ПЕДАНТА ПРИ НЕПРИВЫЧНОМ ИЗМЕНЕНИИ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ

Внутреннее или внешнее изменение в роли сигнала неудовлетворения потребности в сохранении привычного стереотипа вызывает мотивационную деятельность, соответствующую такой неудовлетворенности.

Одновременно сама неудовлетворенность потребности в сохранении привычного стереотипа у тех, для кого он стал высшей ценностью, является сигналом невозможности самореализации, то есть сигналом потери ценнейшего.

Тогда этим сигналом определяется архитектура корковой мотивационной активности, которой регулируется содержательная сторона вызываемой неудовлетворенностью осознанной психической и поведенческой деятельности.

Так изменение стереотипа вызывает деятельность по его защите и сохранению, то есть осознанный страх за жизнь, за благополучие близких, за свой рассудок, за управляемость собственного поведения и защитное повышенно упорядоченное или ритуальное поведение (смотри схему на рис. 2).

Внутреннее и внешнее изменение, одновременно и тоже в роли сигнала вызывает и какую-либо вторую мотивационную деятельность, так как сигнализирует неудовлетворенность и еще каких-то потребностей (это собственно и побуждает к новой, неизвестной деятельности).

Мотивационная деятельность по сохранению привычного стереотипа, по содержанию проявляющаяся защитой, поддержанием, утверждением ценнейшего, оказывается опережающей, хорошо мотивированной, то есть доминирующей.

Деятельность по удовлетворению другой или других потребностей, вызываемая изменением обстоятельств, может быть тоже хорошо мотивированной, но является вторичной, не успевающей сформировать свою функциональную систему, так как кора уже осуществляет доминирующую деятельность.

В результате конкуренции этих двух деятельностей тенденция, диктуемая изменением, новыми условиями не только не реализуется поведением и не осознается в своей истинной (объективно обычно безопасной) направленности, но остается неизвестной, (чаще) неосознанной вовсе, даже как импульс. Но эта тенденция усиливает доминирующую активность уже на уровне ретикулярной формации (смотри схему).

Ниже приводится схема осуществления конкурирующих деятельностей, возникающих под влиянием изменения условий у индивида, для которого потребность в сохранении привычного стереотипа является высшей ценностью.

Схема механизма протекания конкурирующих деятельностей составлена на основании схемы, приводимой в монографии П.К. Анохина “Биология и физиология условного рефлекса”, М., "Медицина", 1968.

Условные обозначения: I - доминирующая деятельность; II - конкурирующая деятельность; ПЦН - подкорковые центры неудовлетворенности; РФ - ретикулярная формация; АС - зона афферентного синтеза; ФР - зона формирования реакции; ОБП-УР - объект потребности, то есть условный раздражитель, специфичный для данной мотивации.

Густо заштрихованные кружки - зоны повышенно тонизируемые и осуществляющие сигнализируемые реакции, пунктиром обозначены пути и зоны, лишенные тонизирующих влияний, и сигнализируемых реакций II не формирующие.

Из схемы следует, что возникающее под влиянием сигнала неудовлетворенности потребности (ОБП-УР) возбуждение подкорковых центров (ПЦН) распространяется на восходящее адренэргические структуры ретикулярной формации (РФ) и уже на этом уровне доминирующая деятельность (I) усиливается второй конкурирующей (II). В результате вызываемое условно-рефлекторными стимулами - объектами потребности II возбуждение не формирует соответствующей деятельности, так как провоцирует уже на уровне ретикулярной формации “перетекание” энергии по путям, тонизирующим доминирующую деятельность. А доходя до корковых зон “афферентного синтеза” (АС) и “формирования реакции” (ФР), попадает на нервные аппараты, лишенные тонизирующего влияния подкорки.

А теперь примеры.